ຂ່າວ

ສະບັບປັບປຸງໃຫມ່ "ກົດລະບຽບກ່ຽວກັບການຊີ້ນໍາແລະການຄຸ້ມຄອງອຸປະກອນການແພດ" (ຕໍ່ໄປນີ້ເອີ້ນວ່າ "ກົດລະບຽບ" ສະບັບໃຫມ່) ໄດ້ອອກ, ເປັນຂັ້ນຕອນໃຫມ່ໃນການທົບທວນຄືນອຸປະກອນການແພດຂອງປະເທດຂອງຂ້ອຍແລະການປະຕິຮູບການອະນຸມັດ. "ກົດລະບຽບກ່ຽວກັບການກວດກາແລະການຄຸ້ມຄອງອຸປະກອນການແພດ" ໄດ້ຖືກສ້າງຂື້ນໃນປີ 2000, ໄດ້ຖືກປັບປຸງຢ່າງສົມບູນໃນປີ 2014, ແລະດັດແກ້ບາງສ່ວນໃນປີ 2017. ການປັບປຸງນີ້ແມ່ນປະເຊີນຫນ້າກັບການພັດທະນາຢ່າງໄວວາຂອງອຸດສາຫະກໍາໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້ແລະສະຖານະການໃຫມ່ຂອງ. ລົງ​ເລິກ​ການ​ປະຕິ​ຮູບ. ພິ​ເສດ, ຄະນະ​ບໍລິຫານ​ງານ​ສູນ​ກາງ​ພັກ ​ແລະ ສະພາ​ແຫ່ງ​ລັດ ​ໄດ້​ມີ​ການ​ຕັດສິນ​ໃຈ ​ແລະ ຜັນ​ຂະຫຍາຍ​ຢ່າງ​ຕັ້ງໜ້າ​ກ່ຽວ​ກັບ​ການ​ປະຕິ​ຮູບ​ລະບົບ​ກວດກາ ​ແລະ ອະນຸມັດ​ຢາ ​ແລະ ອຸປະກອນ​ການ​ແພດ, ສົມທົບ​ກັນ​ຜັນ​ຂະຫຍາຍ​ບັນດາ​ໝາກຜົນ​ຂອງ​ການ​ປະຕິ​ຮູບ​ຜ່ານ​ກົດໝາຍ ​ແລະ ລະບຽບ​ການ. ຈາກລະດັບສະຖາບັນ, ພວກເຮົາຈະສົ່ງເສີມການປະດິດສ້າງຂອງອຸປະກອນການແພດຕື່ມອີກ, ສົ່ງເສີມການພັດທະນາອຸດສາຫະກໍາທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ, ກະຕຸ້ນຕະຫຼາດ, ຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງປະຊາຊົນສໍາລັບອຸປະກອນການແພດທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ.
ຈຸດເດັ່ນຂອງ "ກົດລະບຽບ" ສະບັບໃຫມ່ແມ່ນສະແດງໃຫ້ເຫັນຕົ້ນຕໍໃນລັກສະນະດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
1. ສືບຕໍ່ຊຸກຍູ້ການປະດິດສ້າງ ແລະ ສົ່ງເສີມການພັດທະນາຄຸນນະພາບສູງຂອງອຸດສາຫະກຳອຸປະກອນການແພດ
ນະວັດຕະກໍາເປັນແຮງຂັບເຄື່ອນທໍາອິດທີ່ນໍາພາການພັດທະນາ. ນັບ​ແຕ່​ກອງ​ປະຊຸມ​ໃຫຍ່​ຜູ້​ແທນ​ທົ່ວ​ປະ​ເທດ​ຄັ້ງ​ທີ 18 ຂອງ​ພັກ​ກອມ​ມູນິດ​ຈີນ​ເປັນ​ຕົ້ນ​ມາ, ຄະນະ​ບໍລິຫານ​ງານ​ສູນ​ກາງ​ພັກ​ແລະ​ສະພາ​ແຫ່ງ​ລັດ​ໄດ້​ເອົາ​ໃຈ​ໃສ່​ເປັນ​ຢ່າງ​ດີ​ຕໍ່​ການ​ປະດິດ​ສ້າງ​ດ້ານ​ເຕັກ​ໂນ​ໂລ​ຊີ, ປະຕິບັດ​ຍຸດ​ທະ​ສາດ​ພັດທະນາ​ແບບ​ປະດິດ​ສ້າງ, ​ເລັ່ງລັດ​ການ​ຊຸກຍູ້​ການ​ປະດິດ​ສ້າງ​ຮອບດ້ານ​ດ້ວຍ​ການ​ປະດິດ​ສ້າງ​ເຕັກ​ໂນ​ໂລ​ຊີ​ເປັນ​ຫຼັກ. ນັບຕັ້ງແຕ່ປີ 2014, ອົງການອາຫານແລະຢາແຫ່ງຊາດໄດ້ຊ່ວຍຫຼາຍກ່ວາ 100 ອຸປະກອນການແພດທີ່ມີນະວັດກໍາແລະອຸປະກອນການແພດທີ່ຈໍາເປັນຢ່າງຮີບດ່ວນເພື່ອໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຢ່າງໄວວາສໍາລັບລາຍຊື່ໂດຍຜ່ານມາດຕະການເຊັ່ນ: ການສ້າງຊ່ອງທາງສີຂຽວສໍາລັບການທົບທວນບູລິມະສິດແລະການອະນຸມັດອຸປະກອນການແພດທີ່ມີນະວັດກໍາ. ຄວາມກະຕືລືລົ້ນຕໍ່ຫົວຄິດປະດິດສ້າງຂອງວິສາຫະກິດແມ່ນສູງ, ອຸດສາຫະກໍາແມ່ນພັດທະນາຢ່າງໄວວາ. ​ເພື່ອ​ແນ​ໃສ່​ຜັນ​ຂະຫຍາຍ​ບັນດາ​ຂໍ້​ກຳນົດ​ຂອງ​ຄະນະ​ບໍລິຫານ​ງານ​ສູນ​ກາງ​ພັກ ​ແລະ ສະພາ​ແຫ່ງ​ລັດ ​ໃນ​ການ​ຊຸກຍູ້​ການ​ດັດ​ສົມ ​ແລະ ປະດິດ​ສ້າງ​ເຕັກ​ໂນ​ໂລ​ຢີຂອງ​ອຸດສາຫະກຳ​ອຸປະກອນ​ການ​ແພດ ​ແລະ ຍົກ​ສູງ​ຄວາມ​ສາມາດ​ແກ່ງ​ແຍ້​ງຂອງ​ອຸດສາຫະກຳ, ​ໃນ​ນັ້ນ​ໄດ້​ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ຈິດ​ໃຈ​ສືບ​ຕໍ່​ຊຸກຍູ້​ການ​ປະດິດ​ສ້າງ ​ແລະ ຊຸກຍູ້​ການ​ພັດທະນາ​ອຸດສາຫະກຳ. ບົນພື້ນຖານການຮັບປະກັນຄວາມປອດໄພ ແລະປະສິດທິຜົນຂອງການນຳໃຊ້ອຸປະກອນຂອງປະຊາຊົນ. "ກົດລະບຽບ" ສະບັບໃຫມ່ໄດ້ກໍານົດວ່າລັດສ້າງແຜນການແລະນະໂຍບາຍອຸດສາຫະກໍາອຸປະກອນການແພດ, ປະສົມປະສານນະວັດກໍາອຸປະກອນການແພດເຂົ້າໄປໃນບູລິມະສິດການພັດທະນາ, ສະຫນັບສະຫນູນການສົ່ງເສີມທາງດ້ານການຊ່ວຍແລະການນໍາໃຊ້ອຸປະກອນການແພດທີ່ມີນະວັດກໍາ, ປັບປຸງຄວາມສາມາດໃນການປະດິດສ້າງເອກະລາດ, ສົ່ງເສີມການພັດທະນາຄຸນນະພາບການແພດ. ອຸດ​ສາ​ຫະ​ກໍາ​ອຸ​ປະ​ກອນ​, ແລະ​ຈະ​ສ້າງ​ແລະ​ປັບ​ປຸງ​ສະ​ເພາະ​ການ​ປະ​ຕິ​ບັດ​ການ​ວາງ​ແຜນ​ອຸດ​ສາ​ຫະ​ກໍາ​ແລະ​ນະ​ໂຍ​ບາຍ​ການ​ຊີ້​ນໍາ​ຂອງ​ບໍ​ລິ​ສັດ​; ປັບປຸງລະບົບນະວັດຕະກໍາອຸປະກອນການແພດ, ສະຫນັບສະຫນູນການຄົ້ນຄວ້າພື້ນຖານແລະການຄົ້ນຄວ້ານໍາໃຊ້, ແລະສະຫນອງການສະຫນັບສະຫນູນໃນໂຄງການວິທະຍາສາດແລະເຕັກໂນໂລຢີ, ການເງິນ, ສິນເຊື່ອ, ການປະມູນແລະການຈັດຊື້, ການປະກັນໄພທາງການແພດ, ແລະອື່ນໆ; ສະ​ຫນັບ​ສະ​ຫນູນ​ການ​ສ້າງ​ຕັ້ງ​ວິ​ສາ​ຫະ​ກິດ​ຫຼື​ການ​ຮ່ວມ​ກັນ​ສ້າງ​ຕັ້ງ​ສະ​ຖາ​ບັນ​ຄົ້ນ​ຄ​້​ວາ​, ແລະ​ຊຸກ​ຍູ້​ໃຫ້​ວິ​ສາ​ຫະ​ກິດ​ຮ່ວມ​ມື​ກັບ​ມະ​ຫາ​ວິ​ທະ​ຍາ​ໄລ​ແລະ​ສະ​ຖາ​ບັນ​ການ​ແພດ​ປະ​ຕິ​ບັດ​ການ​ປ່ຽນ​ແປງ​ໃຫມ່​; ຍ້ອງຍໍ ແລະ ມອບລາງວັນໃຫ້ບັນດາຫົວໜ່ວຍ ແລະ ບຸກຄົນທີ່ມີຜົນງານດີເດັ່ນໃນການຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ນະວັດຕະກໍາອຸປະກອນການແພດ. ຈຸດປະສົງຂອງກົດລະບຽບຂ້າງເທິງນີ້ແມ່ນເພື່ອຊຸກຍູ້ໃຫ້ຄວາມສໍາຄັນຂອງນະວັດຕະກໍາທາງສັງຄົມໃນທຸກດ້ານ, ແລະສົ່ງເສີມການກ້າວກະໂດດຂອງປະເທດຂອງຂ້ອຍຈາກປະເທດຜູ້ຜະລິດອຸປະກອນການແພດທີ່ສໍາຄັນໄປສູ່ພະລັງງານການຜະລິດ.
2. ສັງລວມຜົນໄດ້ຮັບຂອງການປະຕິຮູບ ແລະ ປັບປຸງລະດັບການກວດກາອຸປະກອນການແພດ
ປີ 2015, ສະພາ​ແຫ່ງ​ລັດ​ໄດ້​ອອກ​ຖະ​ແຫຼ​ງການ "ຄວາມ​ເຫັນ​ກ່ຽວ​ກັບ​ການ​ປະຕິ​ຮູບ​ລະບົບ​ການ​ກວດກາ ​ແລະ ອະນຸມັດ​ຢາ ​ແລະ ອຸປະກອນ​ການ​ແພດ", ​ໄດ້​ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ຄຳ​ເຫັນ​ທີ່​ຈະ​ແຈ້ງ​ໃຫ້​ມີ​ການ​ປະຕິ​ຮູບ. ປີ 2017, ຫ້ອງ​ວ່າການ​ສູນ​ກາງ ​ແລະ ສະພາ​ແຫ່ງ​ລັດ​ໄດ້​ອອກ “ຄວາມ​ເຫັນ​ກ່ຽວ​ກັບ​ການ​ລົງ​ເລິກ​ການ​ປະຕິ​ຮູບ​ລະບົບ​ກວດກາ ​ແລະ ອະນຸມັດ ​ແລະ ຊຸກຍູ້​ການ​ປະດິດ​ສ້າງ​ຢາ ​ແລະ ອຸປະກອນ​ການ​ແພດ”. ອົງການອາຫານ ແລະຢາແຫ່ງລັດ ສະເໜີບັນດາມາດຕະການປະຕິຮູບ. ການປັບປຸງນີ້ຈະເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງລະບົບມາດຕະການຄຸ້ມຄອງທີ່ຂ້ອນຂ້າງໃຫຍ່ແລະມີປະສິດທິພາບ. ເປັນ​ມາດ​ຕະ​ການ​ທີ່​ສຳ​ຄັນ​ເພື່ອ​ສັງ​ລວມ​ບັນ​ດາ​ຜົນ​ສຳ​ເລັດ​ທີ່​ມີ​ຢູ່​ແລ້ວ, ປະ​ຕິ​ບັດ​ຄວາມ​ຮັບ​ຜິດ​ຊອບ​ດ້ານ​ລະ​ບຽບ​ການ, ປັບ​ປຸງ​ມາດ​ຕະ​ຖານ​ລະ​ບຽບ​ການ, ຮັບ​ໃຊ້​ສາ​ທາ​ລະ​ນະ​ສຸກ. ເຊັ່ນ: ການປະຕິບັດລະບົບຜູ້ຖືໃບອະນຸຍາດການຕະຫຼາດອຸປະກອນການແພດ, ເພີ່ມປະສິດທິພາບ ແລະ ສົມທົບການຈັດສັນຊັບພະຍາກອນອຸດສາຫະກໍາ; ການປະຕິບັດລະບົບການກໍານົດທີ່ເປັນເອກະລັກສໍາລັບອຸປະກອນທາງການແພດເປັນຂັ້ນຕອນເພື່ອປັບປຸງການຕິດຕາມຜະລິດຕະພັນ; ເພີ່ມລະບຽບການອະນຸຍາດໃຫ້ນໍາໃຊ້ທາງດ້ານການຊ່ວຍຂະຫຍາຍເພື່ອສະແດງໃຫ້ເຫັນສະຕິປັນຍາກົດລະບຽບ.
3. ເພີ່ມປະສິດທິພາບຂັ້ນຕອນການອະນຸມັດ ແລະ ປັບປຸງລະບົບການກວດກາ ແລະ ອະນຸມັດ
ລະບົບທີ່ດີແມ່ນການຮັບປະກັນການພັດທະນາທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ. ໃນ​ຂະ​ບວນ​ການ​ປັບ​ປຸງ "ລະ​ບຽບ​ການ​" ໃຫມ່​, ພວກ​ເຮົາ​ໄດ້​ວິ​ເຄາະ​ລະ​ມັດ​ລະ​ວັງ​ບັນ​ຫາ​ລະ​ບົບ​ເລິກ​ການ​ສໍາ​ເລັດ​ໃນ​ວຽກ​ງານ​ຊີ້​ນໍາ​ປະ​ຈໍາ​ວັນ​ທີ່​ມີ​ຄວາມ​ຫຍຸ້ງ​ຍາກ​ທີ່​ຈະ​ປັບ​ເຂົ້າ​ກັບ​ຄວາມ​ຕ້ອງ​ການ​ຂອງ​ສະ​ຖາ​ນະ​ການ​ໃຫມ່​, ຮຽນ​ຮູ້​ຢ່າງ​ເຕັມ​ທີ່​ຈາກ​ປະ​ສົບ​ການ​ການ​ຊີ້​ນໍາ​ສາ​ກົນ​ທີ່​ກ້າວ​ຫນ້າ​, ການ​ຊຸກ​ຍູ້​ການ​ຊີ້​ນໍາ smart​, ແລະປັບປຸງຂັ້ນຕອນການກວດສອບ ແລະອະນຸມັດ ແລະປັບປຸງລະບົບການກວດກາ ແລະອະນຸມັດ. ປັບປຸງລະດັບການກວດສອບອຸປະກອນທາງການແພດຂອງປະເທດຂອງຂ້ອຍແລະລະບົບການອະນຸມັດ, ແລະປັບປຸງຄຸນນະພາບແລະປະສິດທິພາບຂອງການທົບທວນຄືນ, ການທົບທວນຄືນແລະການອະນຸມັດ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ເພື່ອຊີ້ແຈງຄວາມສໍາພັນລະຫວ່າງການປະເມີນຜົນທາງດ້ານການຊ່ວຍແລະການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ແລະພິສູດຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບຂອງຜະລິດຕະພັນໂດຍຜ່ານເສັ້ນທາງການປະເມີນຜົນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຕາມການໃຫຍ່ເຕັມຕົວ, ຄວາມສ່ຽງແລະຜົນການຄົ້ນຄວ້າທີ່ບໍ່ແມ່ນທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງຜະລິດຕະພັນ, ຫຼຸດຜ່ອນພາລະການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍທີ່ບໍ່ຈໍາເປັນ; ການ​ປ່ຽນ​ແປງ​ການ​ອະ​ນຸ​ມັດ​ການ​ທົດ​ລອງ​ທາງ​ດ້ານ​ການ​ຊ່ວຍ​ເປັນ​ການ​ອະ​ນຸ​ຍາດ​ໂດຍ​ທາງ​ອ້ອມ​, ຫຼຸດ​ຜ່ອນ​ເວ​ລາ​ການ​ອະ​ນຸ​ມັດ​; ຜູ້ສະຫມັກລົງທະບຽນໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ສົ່ງບົດລາຍງານການກວດກາຕົນເອງຜະລິດຕະພັນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ R&D ຕື່ມອີກ; ການອະນຸມັດຕາມເງື່ອນໄຂແມ່ນອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ອຸປະກອນການແພດທີ່ຈໍາເປັນຢ່າງຮີບດ່ວນເຊັ່ນ: ການປິ່ນປົວພະຍາດທີ່ຫາຍາກ, ອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດແລະຕອບສະຫນອງຕໍ່ເຫດການສຸຂະພາບສາທາລະນະ. ຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ກໍານົດໄວ້; ສົມທົບປະສົບການຂອງການປ້ອງກັນແລະຄວບຄຸມການລະບາດຂອງພະຍາດປອດບວມມົງກຸດໃຫມ່ເພື່ອເພີ່ມການນໍາໃຊ້ອຸປະກອນການແພດສຸກເສີນແລະປັບປຸງຄວາມສາມາດໃນການຕອບສະຫນອງຕໍ່ເຫດການສຸກເສີນດ້ານສຸຂະພາບສາທາລະນະທີ່ສໍາຄັນ.
ທີ​ສີ່, ຍູ້​ແຮງ​ການ​ກໍ່ສ້າງ​ການ​ໃຫ້​ຂໍ້​ມູນ​ຂ່າວສານ, ​ເພີ່ມ​ທະວີ​ຄວາມ​ເຂັ້ມ​ແຂງ​ຂອງ “ຄະນະ​ຜູ້​ແທນ, ການ​ຄຸ້ມ​ຄອງ, ການ​ບໍລິການ”.
ເມື່ອສົມທຽບກັບການກວດກາແບບດັ້ງເດີມ, ການກວດກາຂໍ້ມູນຂ່າວສານມີຂໍ້ດີດ້ານຄວາມໄວ, ຄວາມສະດວກສະບາຍ ແລະ ການຄຸ້ມຄອງກວ້າງ. ການກໍ່ສ້າງຂໍ້ມູນຂ່າວສານແມ່ນວຽກງານຫນຶ່ງທີ່ສໍາຄັນເພື່ອປັບປຸງຄວາມສາມາດໃນການຊີ້ນໍາແລະລະດັບການບໍລິການ. "ກົດລະບຽບ" ສະບັບໃຫມ່ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າລັດຈະເສີມສ້າງການຊີ້ນໍາແລະການໃຫ້ຂໍ້ມູນອຸປະກອນການແພດ, ປັບປຸງລະດັບການບໍລິການຂອງລັດຖະບານອອນໄລນ໌, ແລະສະຫນອງຄວາມສະດວກໃຫ້ແກ່ການອອກໃບອະນຸຍາດບໍລິຫານແລະການຍື່ນອຸປະກອນການແພດ. ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບອຸປະກອນການແພດທີ່ຍື່ນຫຼືລົງທະບຽນຈະຖືກສົ່ງຜ່ານວຽກງານຂອງລັດຖະບານອອນໄລນ໌ຂອງພະແນກຄຸ້ມຄອງຢາຂອງສະພາແຫ່ງລັດ. ເວທີດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກປະກາດຕໍ່ສາທາລະນະ. ການປະຕິບັດມາດຕະການຂ້າງເທິງນີ້ຈະຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດທິພາບການຊີ້ນໍາແລະຫຼຸດຜ່ອນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການກວດສອບແລະການອະນຸມັດຂອງຜູ້ລົງທະບຽນ. ພ້ອມ​ກັນ​ນັ້ນ, ກໍ່​ຈະ​ແຈ້ງ​ໃຫ້​ປະຊາຊົນ​ຮັບ​ຮູ້​ບັນດາ​ຂໍ້​ມູນ​ຂ່າວສານ​ຂອງ​ບັນດາ​ຜະລິດ​ຕະພັນ​ທີ່​ກ່ຽວຂ້ອງ​ຢ່າງ​ຮອບດ້ານ, ຖືກ​ຕ້ອງ ​ແລະ ທັນ​ການ, ຊີ້​ນຳ​ປະຊາຊົນ​ນຳ​ໃຊ້​ອາວຸດ​ຍຸດ​ໂທ​ປະກອນ, ຮັບ​ເອົາ​ການ​ຕິດຕາມ​ກວດກາ​ຂອງ​ສັງຄົມ, ​ເພີ່ມ​ທະວີ​ຄວາມ​ໂປ່​ງ​ໃສ​ໃນ​ການ​ຊີ້​ນຳ​ຂອງ​ລັດຖະບານ.
5. ຍຶດ​ໝັ້ນ​ການ​ຄຸ້ມ​ຄອງ​ວິ​ທະ​ຍາ​ສາດ ແລະ ຊຸກ​ຍູ້​ການ​ຫັນ​ເປັນ​ທັນ​ສະ​ໄໝ​ຂອງ​ລະ​ບົບ​ການ​ຄຸ້ມ​ຄອງ ແລະ ຄວາມ​ສາ​ມາດ​ຄວບ​ຄຸມ.
"ກົດລະບຽບ" ສະບັບໃຫມ່ໄດ້ລະບຸຢ່າງຊັດເຈນວ່າການຊີ້ນໍາແລະການຄຸ້ມຄອງອຸປະກອນການແພດຄວນປະຕິບັດຕາມຫຼັກການຂອງການຊີ້ນໍາທາງວິທະຍາສາດ. ອົງການອາຫານແລະຢາຂອງລັດໄດ້ເປີດຕົວແຜນການປະຕິບັດການວິທະຍາສາດດ້ານການຄວບຄຸມຢາໃນປີ 2019, ອີງໃສ່ມະຫາວິທະຍາໄລພາຍໃນປະເທດທີ່ມີຊື່ສຽງແລະສະຖາບັນຄົ້ນຄ້ວາວິທະຍາສາດເພື່ອສ້າງຕັ້ງພື້ນຖານການຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດທີ່ມີລະບຽບຫຼາຍ, ນໍາໃຊ້ກໍາລັງສັງຄົມຢ່າງເຕັມທີ່ເພື່ອແກ້ໄຂບັນຫາແລະບັນຫາໃນວຽກງານກົດລະບຽບ. ພາຍ​ໃຕ້​ສະ​ຖາ​ນະ​ການ​ໃຫມ່​ແລະ​ຍຸກ​ໃຫມ່​. ສິ່ງທ້າທາຍ, ການຄົ້ນຄວ້າປະດິດສ້າງ, ມາດຕະຖານ, ແລະວິທີການເພື່ອເສີມຂະຫຍາຍວຽກງານການຊີ້ນໍາທາງວິທະຍາສາດ, ເບິ່ງໄປຂ້າງຫນ້າແລະການປັບຕົວ. ໂຄງການຄົ້ນຄວ້າອຸປະກອນການແພດຫຼັກຊຸດທີ 1 ທີ່ໄດ້ປະຕິບັດໄດ້ບັນລຸໝາກຜົນຢ່າງຕັ້ງໜ້າ, ໂຄງການຄົ້ນຄວ້າສຳຄັນຊຸດທີ 2 ຈະດຳເນີນໃນໄວໆນີ້. ​ໂດຍ​ການ​ເພີ່ມ​ທະວີ​ການ​ຄົ້ນຄວ້າ​ວິທະຍາສາດ​ດ້ານ​ການ​ຄຸ້ມ​ຄອງ ​ແລະ ຄຸ້ມ​ຄອງ, ພວກ​ເຮົາ​ຈະ​ສືບ​ຕໍ່​ປະຕິບັດ​ແນວ​ຄວາມ​ຄິດ​ການ​ກວດກາ​ວິທະຍາສາດ​ເຂົ້າ​ໃນ​ລະບົບ ​ແລະ ກົນ​ໄກ, ປັບປຸງ​ການ​ກວດກາ​ດ້ານ​ວິທະຍາສາດ, ກົດໝາຍ, ສາກົນ ​ແລະ ທັນ​ສະ​ໄໝ.

ແຫຼ່ງຂ່າວ: ກະຊວງຍຸຕິທຳ