ວັນທີ 9 ມິຖຸນານີ້, ອົງການອາຫານ ແລະ ຢາແຫ່ງລັດ ໄດ້ຈັດກອງປະຊຸມທາງໂທລະສັບກ່ຽວກັບການເພີ່ມທະວີການກວດກາຄຸນນະພາບ ແລະ ຄວາມປອດໄພຂອງສານກວດຫາພະຍາດໂຄໂຣນາສາຍພັນໃໝ່, ໂດຍສະຫຼຸບການກວດກາຄຸນນະພາບ ແລະ ຄວາມປອດໄພຂອງສານກວດຫາພະຍາດໂຄໂຣນາສາຍພັນໃໝ່ໃນໄລຍະທີ່ຜ່ານມາ, ແລກປ່ຽນປະສົບການໃນການເຮັດວຽກ, ແລະ ເພີ່ມທະວີການເພີ່ມທະວີ. ການພັດທະນາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງການກວດຫາໂຣກ coronavirus ໃໝ່ ໃນລະບົບທັງ ໝົດ.ການກວດກາຄຸນນະພາບຂອງ Reagent ແລະຄວາມປອດໄພ.ທ່ານ Xu Jinghe, ສະມາຊິກພັກ, ຮອງຫົວໜ້າກົມອາຫານແລະຢາແຫ່ງລັດ, ໄດ້ເຂົ້າຮ່ວມກອງປະຊຸມແລະກ່າວຄຳປາໄສ.
ກອງປະຊຸມໄດ້ຊີ້ອອກວ່າ, ນັບແຕ່ເກີດການແຜ່ລະບາດຂອງພະຍາດປອດອັກເສບໃໝ່, ລະບົບຄຸ້ມຄອງຢາແຫ່ງຊາດໄດ້ປະຕິບັດຄຳຕັດສິນໃຈຂອງຄະນະບໍລິຫານງານສູນກາງພັກ ແລະ ສະພາແຫ່ງລັດ, ໄດ້ຜັນຂະຫຍາຍບັນດາຂໍ້ກຳນົດກ່ຽວກັບການກວດກາ ແລະ ບໍລິຫານອຸປະກອນການແພດ. ”, ຍຶດໝັ້ນເອົາຊີວິດອັນສູງສົ່ງຂອງປະຊາຊົນເປັນອັນດັບໜຶ່ງ, ແລະ ຮັກສາສຸຂະພາບຂອງປະເທດຊາດໃຫ້ດີກວ່າ.ສືບຕໍ່ເພີ່ມທະວີການກວດກາຄຸນນະພາບ ແລະ ຄວາມປອດໄພຂອງສານຕ້ານການກວດພົບເຊື້ອພະຍາດໂຄໂຣນາສາຍພັນໃໝ່ ໄດ້ຊຸກຍູ້ການປະຕິບັດຄວາມຮັບຜິດຊອບຕົ້ນຕໍຂອງວິສາຫະກິດ ແລະ ຄວາມຮັບຜິດຊອບການກວດກາເຂດແດນຢ່າງມີປະສິດທິຜົນ, ເພີ່ມທະວີການຮັບປະກັນຄຸນນະພາບ ແລະ ຄວາມປອດໄພຂອງຜະລິດຕະພັນ.ບໍ່ດົນມານີ້, ຮອບທໍາອິດຂອງສານຕ້ານການກວດພົບອາຊິດນິວເຄຼຍຂອງໂຣກ coronavirus ໃນປີ 2022 ທີ່ຈັດຂື້ນໂດຍອົງການອາຫານແລະຢາຂອງລັດໄດ້ກວມເອົາການກວດກາຕົວຢ່າງຢ່າງສົມບູນ, ແລະຜົນການກວດກາໄດ້ບັນລຸຄວາມຕ້ອງການ.
ກອງປະຊຸມໄດ້ເນັ້ນຫນັກວ່າຄຸນນະພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງ reagents ການກວດສອບໄວຣັສໂຄໂຣນາໃຫມ່ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງໂດຍກົງກັບສະພາບການລວມຂອງການປ້ອງກັນແລະຄວບຄຸມການແຜ່ລະບາດ.ທົ່ວປວງຊົນຕ້ອງປະຕິບັດຄຳສັ່ງຊີ້ນຳຂອງຄະນະບໍລິຫານງານສູນກາງພັກ ແລະ ສະພາແຫ່ງລັດຢ່າງຄົບຖ້ວນ, ປະຕິບັດບັນດາມາດຕະການແກ້ໄຂພິເສດກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພຢາເສບຕິດ, ເພີ່ມທະວີຄວາມຄິດຄວາມເຫັນເປັນເອກະພາບ, ເຂົ້າໃຈເລິກເຊິ່ງ, ປັບປຸງຈຸດໝາຍການເມືອງ, ປະຕິບັດ “ການກວດກາຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ” ກ່ຽວກັບສານຕ້ານການກວດພົບອາຊິດນິວເຄຼຍຂອງໂຣກ coronavirus ໃໝ່.ມາດຕະການເຂັ້ມງວດ ແລະ ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍຂຶ້ນ, ຈົ່ງລະມັດລະວັງ ແລະ ຄົງຕົວ, ແລະ ສືບຕໍ່ເພີ່ມທະວີການກວດກາຄຸນນະພາບ ແລະ ຄວາມປອດໄພຂອງສານກວດຫາໂຣກ coronavirus ໃໝ່.ທີໜຶ່ງ, ສືບຕໍ່ປະຕິບັດການກວດກາຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນຢ່າງເຂັ້ມງວດ ແລະ ລະອຽດລະອໍ.ອົງການຄຸ້ມຄອງຢາເສບຕິດທຸກຂັ້ນຕ້ອງມານະພະຍາຍາມແລະເອົາໃຈໃສ່ຕໍ່ວຽກງານລະບຽບການຕ່າງໆ, ຊີ້ນຳບັນດາຜູ້ຈົດທະບຽນປະຕິບັດຄວາມຮັບຜິດຊອບຫຼັກຂອງວິສາຫະກິດຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ເດັດດ່ຽວຍຶດໝັ້ນຄຸນນະພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງຜະລິດຕະພັນ.ສອງແມ່ນເພີ່ມທະວີການຕິດຕາມກວດກາຄຸນນະພາບຂອງການພັດທະນາຜະລິດຕະພັນຢ່າງບໍ່ຢຸດຢັ້ງ.ອົງການຄຸ້ມຄອງຢາເສບຕິດຂັ້ນແຂວງຄວນເພີ່ມທະວີການຊີ້ນຳກ່ຽວກັບການຄົ້ນຄ້ວາແລະການພັດທະນາແລະການຈົດທະບຽນສຳຫຼວດກວດຫາເຊື້ອໄວຣັສໂຄໂຣນາໃໝ່, ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ຜູ້ລົງທະບຽນເຮັດໜ້າທີ່ຮັບຜິດຊອບຫຼັກຂອງຕົນຢ່າງຈິງໃຈ, ຮັບປະກັນຂະບວນການພັດທະນາຜະລິດຕະພັນໃຫ້ໄດ້ມາດຕະຖານ, ແລະເອກະສານການລົງທະບຽນແມ່ນເປັນຈິງ, ຖືກຕ້ອງ. , ສົມບູນແລະ traceable.ທີ 3 ແມ່ນສືບຕໍ່ເພີ່ມທະວີການກວດກາຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນ.ບັນດາເຈົ້າໜ້າທີ່ຄຸ້ມຄອງຢາເສບຕິດຂອງແຂວງ ຄວນສືບຕໍ່ຈັດຕັ້ງກຳລັງວິຊາຊີບກວດກາ ແລະ ກວດກາການຂຶ້ນທະບຽນສານກວດຫາພະຍາດໂຄໂຣນາສາຍພັນໃໝ່ ແລະ ບັນດາວິສາຫະກິດຜະລິດທີ່ໄດ້ຮັບມອບໝາຍໃຫ້ຢູ່ໃນອຳນາດການປົກຄອງຕົນ, ສຸມໃສ່ປະຕິບັດລະບົບຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບ, ຊອກຫາບັນດາການກະທຳລະເມີດຢ່າງຮ້າຍແຮງໃນການຜະລິດ. ບໍ່ສາມາດຮັບປະກັນຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິຜົນຂອງຜະລິດຕະພັນ., ຕ້ອງສັ່ງໃຫ້ວິສາຫະກິດໂຈະການຜະລິດໂດຍໄວ, ຮຽກຄືນບັນດາຜະລິດຕະພັນທີ່ມີບັນຫາ ແລະ ດຳເນີນການກຳຈັດຢ່າງມີປະສິດທິຜົນ.ຖ້າວິສາຫະກິດລະເມີດລະບຽບກົດໝາຍຢ່າງໜັກໜ່ວງ, ໃບອະນຸຍາດຜະລິດອຸປະກອນການແພດຈະຖືກຖອນຄືນຕາມກົດໝາຍ, ຜູ້ຮັບຜິດຊອບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຈະຖືກລົງໂທດຕາມກົດໝາຍ.ທີສີ່, ສືບຕໍ່ເພີ່ມທະວີການຕິດຕາມກວດກາຄຸນນະພາບຂອງການເຊື່ອມໂຍງການເຄື່ອນໄຫວຜະລິດຕະພັນ.ກົມຄຸ້ມຄອງຢາເສບຕິດຂອງເມືອງ ແລະ ແຂວງ ຄວນຊີ້ນຳ ແລະ ກວດກາບັນດາວິສາຫະກິດດຳເນີນທຸລະກິດກວດຫາພະຍາດໂຄໂຣນາສາຍພັນໃໝ່, ຊີ້ນຳວິສາຫະກິດຈັດຕັ້ງ ແລະ ດຳເນີນທຸລະກິດໃຫ້ສອດຄ່ອງກັບລະບຽບກົດໝາຍ.ອັນທີຫ້າ, ສືບຕໍ່ເພີ່ມທະວີການກວດກາຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນໃນການເຊື່ອມຕໍ່ການນຳໃຊ້.ພະແນກຄຸ້ມຄອງຢາເສບຕິດຂອງເມືອງ ແລະ ເທດສະບານຄວນເພີ່ມທະວີການກວດກາຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນ ແລະ ຄວາມປອດໄພຂອງການໃຊ້ສານກວດຫາອາຊິດນິວຄລີອິກ ໂຄໂຣນາສາຍພັນໃໝ່ຕາມໜ້າທີ່ຂອງຕົນ, ແລະ ກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງວ່າຄຸນນະວຸດທິຂອງຜະລິດຕະພັນ, ຊ່ອງທາງການຊື້ ແລະ ການຄຸ້ມຄອງວັນໝົດອາຍຸຂອງໄວຣັສໂຄໂຣນາສາຍພັນໃໝ່ຫຼືບໍ່. reagents ກວດຫາອາຊິດ nucleic ທີ່ນໍາໃຊ້ໂດຍສະຖາບັນການແພດຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການແລະບໍ່ວ່າຈະມີຄຸນນະພາບ.ທີຫົກ, ສືບຕໍ່ເພີ່ມທະວີການກວດກາຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນ ແລະ ການເກັບຕົວຢ່າງ.ດໍາເນີນການກວດກາການເກັບຕົວຢ່າງເຕັມທີ່ສໍາລັບຜະລິດຕະພັນ reagent ກວດຫາໂຣກ coronavirus ໃຫມ່ທີ່ຜະລິດໂດຍຜູ້ລົງທະບຽນແລະຜູ້ຜະລິດທີ່ໄດ້ຮັບມອບຫມາຍ.ທີເຈັດ, ສືບຕໍ່ປາບປາມການກະທຳລະເມີດລະບຽບກົດໝາຍຢ່າງເຂັ້ມງວດ.ການຜະລິດ ແລະ ການດຳເນີນງານທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ການເກັບມ້ຽນ ແລະ ການຂົນສົ່ງທີ່ຜິດກົດໝາຍ, ການດຳເນີນງານ ແລະ ການນຳໃຊ້ສານກວດຫາເຊື້ອໄວຣັດໂຄໂຣນາສາຍພັນໃໝ່ທີ່ບໍ່ໄດ້ລົງທະບຽນ ຫຼື ໝົດອາຍຸ ແລະ ການລະເມີດກົດໝາຍ ແລະ ລະບຽບການອື່ນໆ ຈະຖືກສືບສວນ ແລະ ແກ້ໄຂຢ່າງໄວ ແລະ ຮຸນແຮງຕາມກົດໝາຍ.ຖ້າພົບເຫັນການລະເມີດກົດໝາຍ ແລະ ລະບຽບການກ່ຽວກັບໜ້າທີ່ການກວດກາຂອງພະແນກການອື່ນໆ, ພະແນກການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ຊາບໂດຍໄວ;ຜູ້ຕ້ອງສົງໄສວ່າກໍ່ອາຊະຍາກໍາຈະໄດ້ຮັບການຍົກຍ້າຍອົງການຄວາມປອດໄພສາທາລະນະຢ່າງທັນການ;ຜູ້ທີ່ຖືກສົງໄສວ່າມີການກະທຳຜິດຕໍ່ການປະຕິບັດໜ້າທີ່ຂອງຜູ້ບັນຊາການ ໃຫ້ສົ່ງໄປໃຫ້ອົງການກວດກາລະບຽບວິໄນ ແລະ ກວດກາໂດຍໄວ.
ທີ່ກອງປະຊຸມ, ຫົວໜ້າອົງການອາຫານແລະຢາເທດສະບານປັກກິ່ງ, ອົງການອາຫານແລະຢາເທດສະບານນະຄອນຊຽງໄຮ, ຫ້ອງການກວດກາຕະຫຼາດຊີອານແຂວງຊ່ານຊີ, ບໍລິສັດເຕັກໂນໂລຊີຊີວະພາບຊຽງໄຮຈ່ຽງຈຳກັດ, ບໍລິສັດເຕັກໂນໂລຊີຊີວະພາບ Shengxiang ຈຳກັດແລະກວາງໂຈ່ວ. ບໍລິສັດ Daan Gene ຈໍາກັດ, ເຂົາເຈົ້າໄດ້ແລກປ່ຽນຄໍາຄິດເຫັນ, ແລກປ່ຽນປະສົບການການເຮັດວຽກຂອງເຂົາເຈົ້າກ່ຽວກັບການປະຕິບັດຂອງບໍລິສັດໃນການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບວົງຈອນຊີວິດທັງຫມົດ, ຮັບປະກັນຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນແລະຄວາມປອດໄພ, ແລະສືບຕໍ່ເພີ່ມທະວີການຊີ້ນໍາຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນໃນການຄົ້ນຄວ້າ, ການຜະລິດ, ການດໍາເນີນງານ. ແລະນໍາໃຊ້.
ບັນດາສະຫາຍທີ່ຮັບຜິດຊອບຂອງບັນດາພະແນກການ, ຫ້ອງການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ແລະ ໜ່ວຍງານກ່ຽວຂ້ອງໂດຍກົງຂອງອົງການອາຫານ ແລະ ຢາແຫ່ງລັດ ເຂົ້າຮ່ວມກອງປະຊຸມດັ່ງກ່າວຢູ່ສະຖານທີ່ສຳຄັນ.ບັນດາສະຫາຍທີ່ມີຄວາມຮັບຜິດຊອບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຈາກອົງການອາຫານ ແລະ ຢາຂອງບັນດາແຂວງ, ເຂດປົກຄອງຕົນເອງ, ເທດສະບານໂດຍກົງຈາກລັດຖະບານສູນກາງ ແລະ ອົງການຜະລິດ ແລະ ກໍ່ສ້າງແຂວງຊິນຈ່ຽງ ໄດ້ເຂົ້າຮ່ວມກອງປະຊຸມຢູ່ທີ່ສຳນັກງານສາຂາ.
Ningbo ALPS ທາງການແພດລາຍງານ
ເວລາປະກາດ: ມິຖຸນາ-21-2022